細胞實驗、動物實驗、臨床研究
鑑於miRNA可以被機體某部位的細胞分泌,經由循環系統去往其它器官發揮功能,我們可以利用這一特性進行給藥或者治療。 另外,不同生理病理狀態,循環miRNA的表達譜有差異。 根據這一原理,我們可以利用循環miRNA進行疾病診斷、治療效果評估以及疾病預後判斷等。
實驗已經證實的:
MIR-2911直接抑制以下病毒複製
十種流感病毒
(與中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所合作)
埃博拉病毒
(與協和醫科大學基礎醫學院合作)
非洲豬瘟病毒
(與劍橋大學醫學院合作)
黃熱病毒 、乙腦病毒
(與空軍軍醫大學合作)
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核心技術
原創發現一：發現細胞外miRNA 能完整、穩定地存在，並闡釋了細胞外miRNA 來源及其穩定機制，突破“RNA 在細胞外環境不穩定”的傳統概念。首次發現血清中的循環miRNA 表達圖譜能準確反應不同疾病的特徵與發展階段，並提出循環miRNA 可以作為疾病診斷的新型信號分子，從此奠定了小核糖核酸檢測技術原理。
原創發現二：發現miRNA 細胞分泌機制
（1）循環miRNA被外泌體等囊泡包裹是其穩定存在於細胞外的分子基礎
（2）分泌miRNA 通過微囊泡在細胞間傳輸，介導通訊交流
（3）分泌miRNA 構成一個新的調節各種生命活動的立體信號網絡。
原創發現三：發現植物miRNA 通過吸收跨界調控動物基因表達，並進一步揭示了miRNA 通過口服吸收至人體的完整機制。
實驗資訊
忍冬中存在的MIR2911，對包括新冠病毒在內94%的已知的4780 種病毒都有抑制效應。這為中藥科學化和中藥藥理的研究提供了一條途徑，也將為中醫藥現代化提供了理論基礎。
理論上利用miRNA 能夠治療任何由基因表達異常導致的疾病。能利用血清miRNA 診斷的疾病都能研發出對症治療藥物，真正能做到檢測與藥物治療一一對應。
MIR-2911 核酸藥（可申報綠色通道），MIR2911對已知的4780 種病毒中的94%的病毒基因組上均具有結合位點；細胞水平或動物水平實驗也證明MIR2911在新冠病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒、非洲豬瘟病毒、中東呼吸熱病毒及豬輪狀病毒等多種病毒基因組具有結合位點，能夠抑制這些病毒的複制。
未來規劃
綜上所述，命碼團隊通過十多年的研究，從原創發現到機理論證，從理論體系建立到應用實踐，解決了目前疾病早期無法檢測的問題，解決了已知靶點在蛋白質層面難成藥問題，解決了核酸藥物遞送問題，解決了新藥研發時間長，費用高的問題，同時還為藥食同源理論提供了循證醫學重要的理論基礎。命碼建立的miRNA根技術母平台，未來將發展成為在檢測、製藥、中醫藥開發、畜牧、農業、國家生物安全、診療大數據等多個領域的產業發展平台，構建完整醫療生態，形成miRNA 產業集群，未來將成為miRNA 領域的全球領跑者。
開發新型抗病毒藥物的迫切需求
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缺乏廣譜抗病毒藥物
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副作用多
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價格昂貴
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治療效果不佳
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易耐藥
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病毒突變
